Absence of a PDX-1 mutation and normal gastroduodenal immunohistology in a child with pancreatic agenesis

Aart M. Verwest, Marnix Poelman, Winand N.M. Dinjens, Manou R. Batstra, Ben A. Oostra, Maarten H. Lequin, Lars Inge Larsson, Henk Jan Aanstoot, G. Jan Bruining, Ronald R. De Krijger

Onderzoeksoutput: Bijdrage aan tijdschriftArtikelpeer review

20 Citaten (Scopus)

Samenvatting

Pancreatic agenesis is a rare condition, of which only a limited number of cases have been described. One recent paper reported a homozygous mutation in the pancreatic duodenal homeobox gene 1 (PDX-1) in a child with pancreatic agenesis. We report a 6-yearold boy with pancreatic agenesis, treated medically, without abnormalities in the PDX-1 gene coding sequence and with normal gastroduodenal endocrine cell distribution. Genes other than PDX-1 also appear to be involved in human pancreatic agenesis.

Originele taal-2Engels
Pagina's (van-tot)680-684
Aantal pagina's5
TijdschriftVirchows Archiv
Volume437
Nummer van het tijdschrift6
DOI's
StatusGepubliceerd - 2000
Extern gepubliceerdJa

Vingerafdruk

Duik in de onderzoeksthema's van 'Absence of a PDX-1 mutation and normal gastroduodenal immunohistology in a child with pancreatic agenesis'. Samen vormen ze een unieke vingerafdruk.

Citeer dit