Congenital bronchopulmonary foregut malformation initially diagnosed as esophageal atresia type C: Challenging diagnosis and treatment

Doeke Boersma, Bart G. Koot, Erik Jonas Van Der Griendt, Rick R. Van Rijn, Alida F. Van Der Steeg

Onderzoeksoutput: Bijdrage aan tijdschriftArtikelpeer review

10 Citaten (Scopus)

Samenvatting

Communicating bronchopulmonary foregut malformations are extremely rare congenital malformations, characterized by a communicating fistula between an isolated part of the respiratory system and the esophagus or the stomach. In this article, we present a case of esophageal atresia type C, later diagnosed as a rare form of a communicating bronchopulmonary foregut malformation, an esophageal atresia combined with right main bronchus originating from the lower esophagus. Therapeutic resection of the right lung was complicated by postpneumonectomy syndrome.

Originele taal-2Engels
Pagina's (van-tot)E59-E62
TijdschriftJournal of Pediatric Surgery
Volume47
Nummer van het tijdschrift10
DOI's
StatusGepubliceerd - okt. 2012
Extern gepubliceerdJa

Vingerafdruk

Duik in de onderzoeksthema's van 'Congenital bronchopulmonary foregut malformation initially diagnosed as esophageal atresia type C: Challenging diagnosis and treatment'. Samen vormen ze een unieke vingerafdruk.

Citeer dit