Elucidation of a novel pathogenomic mechanism using genome-wide long mate-pair sequencing of a congenital t(16;21) in a series of three RUNX1-mutated FPD/AML pedigrees

A. Buijs; M. Poot; S. Van Der Crabben; B. Van Der Zwaag; E. Van Binsbergen; M. J. Van Roosmalen; M. Tavakoli-Yaraki; O. De Weerdt; H. K. Nieuwenhuis; M. Van Gijn; W. P. Kloosterman

doi:10.1038/leu.2012.79

Elucidation of a novel pathogenomic mechanism using genome-wide long mate-pair sequencing of a congenital t(16;21) in a series of three RUNX1-mutated FPD/AML pedigrees

A. Buijs, M. Poot, S. Van Der Crabben, B. Van Der Zwaag, E. Van Binsbergen, M. J. Van Roosmalen, M. Tavakoli-Yaraki, O. De Weerdt, H. K. Nieuwenhuis, M. Van Gijn, W. P. Kloosterman

Onderzoeksoutput: Bijdrage aan tijdschrift › Brief › peer review

26 Citaten (Scopus)

Originele taal-2	Engels
Pagina's (van-tot)	2151-2154
Aantal pagina's	4
Tijdschrift	Leukemia
Volume	26
Nummer van het tijdschrift	9
DOI's	https://doi.org/10.1038/leu.2012.79
Status	Gepubliceerd - sep. 2012
Extern gepubliceerd	Ja

Toegang tot document

10.1038/leu.2012.79

Citeer dit

Buijs, A., Poot, M., Van Der Crabben, S., Van Der Zwaag, B., Van Binsbergen, E., Van Roosmalen, M. J., Tavakoli-Yaraki, M., De Weerdt, O., Nieuwenhuis, H. K., Van Gijn, M., & Kloosterman, W. P. (2012). Elucidation of a novel pathogenomic mechanism using genome-wide long mate-pair sequencing of a congenital t(16;21) in a series of three RUNX1-mutated FPD/AML pedigrees. Leukemia, 26(9), 2151-2154. https://doi.org/10.1038/leu.2012.79

@article{c32ab89400e2451992431a7630391356,

title = "Elucidation of a novel pathogenomic mechanism using genome-wide long mate-pair sequencing of a congenital t(16;21) in a series of three RUNX1-mutated FPD/AML pedigrees",

author = "A. Buijs and M. Poot and {Van Der Crabben}, S. and {Van Der Zwaag}, B. and {Van Binsbergen}, E. and {Van Roosmalen}, {M. J.} and M. Tavakoli-Yaraki and {De Weerdt}, O. and Nieuwenhuis, {H. K.} and {Van Gijn}, M. and Kloosterman, {W. P.}",

year = "2012",

month = sep,

doi = "10.1038/leu.2012.79",

language = "English",

volume = "26",

pages = "2151--2154",

journal = "Leukemia",

issn = "0887-6924",

publisher = "Springer Nature",

number = "9",

}

Buijs, A, Poot, M, Van Der Crabben, S, Van Der Zwaag, B, Van Binsbergen, E, Van Roosmalen, MJ, Tavakoli-Yaraki, M, De Weerdt, O, Nieuwenhuis, HK, Van Gijn, M & Kloosterman, WP 2012, 'Elucidation of a novel pathogenomic mechanism using genome-wide long mate-pair sequencing of a congenital t(16;21) in a series of three RUNX1-mutated FPD/AML pedigrees', Leukemia, vol. 26, nr. 9, blz. 2151-2154. https://doi.org/10.1038/leu.2012.79

TY - JOUR

T1 - Elucidation of a novel pathogenomic mechanism using genome-wide long mate-pair sequencing of a congenital t(16;21) in a series of three RUNX1-mutated FPD/AML pedigrees

AU - Buijs, A.

AU - Poot, M.

AU - Van Der Crabben, S.

AU - Van Der Zwaag, B.

AU - Van Binsbergen, E.

AU - Van Roosmalen, M. J.

AU - Tavakoli-Yaraki, M.

AU - De Weerdt, O.

AU - Nieuwenhuis, H. K.

AU - Van Gijn, M.

AU - Kloosterman, W. P.

PY - 2012/9

Y1 - 2012/9

UR - http://www.scopus.com/inward/record.url?scp=84865861592&partnerID=8YFLogxK

U2 - 10.1038/leu.2012.79

DO - 10.1038/leu.2012.79

M3 - Letter

C2 - 22430633

AN - SCOPUS:84865861592

SN - 0887-6924

VL - 26

SP - 2151

EP - 2154

JO - Leukemia

JF - Leukemia

IS - 9

ER -