Identification of clinically significant, submicroscopic chromosome alterations and UPD in fetuses with ultrasound anomalies using genome-wide 250k SNP array analysis

Brigitte H.W. Faas, I. Van Der Burgt, A. J.A. Kooper, R. Pfundt, J. Y. Hehir-Kwa, A. P.T. Smits, N. De Leeuw

Onderzoeksoutput: Bijdrage aan tijdschriftArtikelpeer review

98 Citaten (Scopus)

Vingerafdruk

Duik in de onderzoeksthema's van 'Identification of clinically significant, submicroscopic chromosome alterations and UPD in fetuses with ultrasound anomalies using genome-wide 250k SNP array analysis'. Samen vormen ze een unieke vingerafdruk.

Medicijnen en Levenswetenschappen