Integrated clinical and omics approach to rare diseases: Novel genes and oligogenic inheritance in holoprosencephaly
Artem Kim, Clara Savary, Christèle Dubourg, Wilfrid Carré, Charlotte Mouden, Houda Hamdi-Rozé, Hélène Guyodo, Jerome Le Douce, Emmanuelle Génin, Dominique Campion, Jean François Dartigues, Jean François Deleuze, Jean Charles Lambert, Richard Redon, Thomas Ludwig, Benjamin Grenier-Boley, Sébastien Letort, Pierre Lindenbaum, Vincent Meyer, Olivier QuenezChristian Dina, Céline Bellenguez, Camille Charbonnier-Le Clézio, Joanna Giemza, Stéphanie Chatel, Claude Férec, Hervé Le Marec, Luc Letenneur, Gaël Nicolas, Karen Rouault, Delphine Bacq, Anne Boland, Doris Lechner, Cisca Wijmenga, Morris A. Swertz, P. Eline Slagboom, Gert Jan B. Van Ommen, Cornelia M. Van Duijn, Dorret I. Boomsma, Paul I.W. De Bakker, Jasper A. Bovenberg, P. Eline Slagboom, Anton J.M. De Craen, Marian Beekman, Albert Hofman, Gonneke Willemsen, Bruce Wolffenbuttel, Mathieu Platteel, Yuanping Du, Ruoyan Chen, Hongzhi Cao, Rui Cao, Yushen Sun, Jeremy Sujie Cao, Freerk Van Dijk, Pieter B.T. Neerincx, Patrick Deelen, Martijn Dijkstra, George Byelas, Alexandros Kanterakis, Jan Bot, Kai Ye, Eric Wubbo Lameijer, Martijn Vermaat, Jeroen F.J. Laros, Johan T. Den Dunnen, Peter De Knijff, Lennart C. Karssen, Elisa M. Van Leeuwen, Najaf Amin, Vyacheslav Koval, Fernando Rivadeneira, Karol Estrada, Jayne Y. Hehir-Kwa, Joep De Ligt, Abdel Abdellaoui, Jouke Jan Hottenga, V. Mathijs Kattenberg, David Van Enckevort, Hailiang Mei, Mark Santcroos, Barbera D.C. Van Schaik, Robert E. Handsaker, Steven A. McCarroll, Evan E. Eichler, Arthur Ko, Peter Sudmant, Laurent C. Francioli, Wigard P. Kloosterman, Isaac J. Nijman, Victor Guryev, Laurent Pasquier, Elisabeth Flori, Marie Gonzales, Claire Bénéteau, Odile Boute, Tania Attié-Bitach, Joelle Roume, Louise Goujon, Linda Akloul, Sylvie Odent, Erwan Watrin, Valérie Dupé, Marie De Tayrac, Véronique David
Onderzoeksoutput: Bijdrage aan tijdschrift › Artikel › peer review
41Citaten
(Scopus)
Vingerafdruk
Duik in de onderzoeksthema's van 'Integrated clinical and omics approach to rare diseases: Novel genes and oligogenic inheritance in holoprosencephaly'. Samen vormen ze een unieke vingerafdruk.