Novel RUNX1 mutations in familial platelet disorder with enhanced risk for acute myeloid leukemia: clues for improved identification of the FPD/AML syndrome

M C J Jongmans, R P Kuiper, C L Carmichael, E J Wilkins, N Dors, A Carmagnac, A Y N Schouten-van Meeteren, X Li, M Stankovic, E Kamping, H Bengtsson, E F P M Schoenmakers, A Geurts van Kessel, P M Hoogerbrugge, C N Hahn, P P Brons, H S Scott, N Hoogerbrugge

Onderzoeksoutput: Bijdrage aan tijdschriftArtikelpeer review

Originele taal-2Engels
Pagina's (van-tot)242-6
Aantal pagina's5
TijdschriftLeukemia
Volume24
Nummer van het tijdschrift1
DOI's
StatusGepubliceerd - jan. 2010
Extern gepubliceerdJa

Citeer dit