Phenotypic variability including Behçet's disease-like manifestations in DADA2 patients due to a homozygous c.973-2A>G splice site mutation
Gijs T.J. van Well, Benjamin Kant, Annabel van Nistelrooij, Sema Sirma Ekmekci, Stefanie V. Henriet, Esther Hoppenreijs, Marcel van Deuren, Joris van Montfrans, Stefan Nierkens, Ahmet Gül, Mariëlle E. van Gijn
Onderzoeksoutput: Bijdrage aan tijdschrift › Artikel › peer review
16Citaten
(Scopus)
Vingerafdruk
Duik in de onderzoeksthema's van 'Phenotypic variability including Behçet's disease-like manifestations in DADA2 patients due to a homozygous c.973-2A>G splice site mutation'. Samen vormen ze een unieke vingerafdruk.