SRY mutation analysis by next generation (deep) sequencing in a cohort of chromosomal Disorders of Sex Development (DSD) patients with a mosaic karyotype
Remko Hersmus, Hans Stoop, Erin Turbitt, J Wolter Oosterhuis, Stenvert Ls Drop, Andrew H Sinclair, Stefan J White, Leendert Hj Looijenga
Onderzoeksoutput: Bijdrage aan tijdschrift › Artikel › peer review
17Citaten
(Scopus)
Vingerafdruk
Duik in de onderzoeksthema's van 'SRY mutation analysis by next generation (deep) sequencing in a cohort of chromosomal Disorders of Sex Development (DSD) patients with a mosaic karyotype'. Samen vormen ze een unieke vingerafdruk.